圖為：婁滔大學時期的照片，當時的婁滔健康充滿活力。(婁功余提供)

16日下午，29歲的恩施女孩婁滔，睜著清澈的大眼睛，安靜地躺在武漢市漢陽醫院重癥監護病床上。患上漸凍癥已兩年的她，除頭部以外，全身均已喪失知覺，依靠呼吸機維持著生命。

而就在一天前，婁滔的父親婁功余完成了“女兒最大的愿望”――正式在人體器官捐贈登記表上簽下名字，身后獻出所有有用的器官，并將頭部留給漸凍癥醫學研究。

昨日下午，54歲的婁功余告訴記者，他和妻子汪艷梅是恩施咸豐土家族人。女兒婁滔是他們唯一的女兒，也是全家的驕傲。

婁滔是身邊同齡人眼中的學霸：2007年，婁滔以優秀的成績考入中央民族大學歷史系；5年后，被學校保研至北京師范大學；2015年，又以筆試面試第一名，考入北京大學歷史學院，攻讀古埃及史。

學霸還是自強、懂事、陽光的“鄰家女”。婁滔從高中起離家住校，家里每月給她幾百元的生活費，其余所有開支，完全靠刻苦讀書得來的獎學金；2008年，婁滔經過層層選拔，成為北京奧運會志愿者，給美國總統布什、奧委會主席羅格等當過英語翻譯；在高中同學趙怡心中，婁滔講義氣，樂于助人，“只要有事找她幫忙，她基本都沒問題”；在高中英語老師周道梅看來，婁滔性格開朗，最大的特點是愛笑……

就當婁滔朝著人生規劃――成為一名傳道授業的老師邁進時，病痛來得猝不及防，打亂了一切。

2015年8月，婁滔暑假回家，經常說身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。

10月，婁滔返校后，一天早晨給媽媽打電話，說左腳尖踮不起來，不聽使喚。這引起家人警覺。經北京大學第三醫院等多家醫院神經專家診斷，婁滔患上罕見的運動神經元病，即已被大眾熟知的“漸凍癥”，患者會慢慢感受到全身不受控制，最后連呼吸肌都無法自主。目前全世界對此病都沒有有效治療方法。

2年來，婁滔和家人在漫漫求醫路上，積極與疾病抗爭。但病情進展極快。2016年6月，婁滔脖頸以下完全癱瘓，進而發展到吞咽、呼吸困難。2017年元月，婁滔失去了自主呼吸功能，用呼吸機維持生命。

盡管如此，婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。“女兒這輩子最喜歡的就是讀書！”婁功余說。

得知婁滔病重，她所就讀的小學、初中、高中、大學等各方師生發起了愛心捐助，同時通過網絡眾籌。社會各界愛心籌款上百萬元。

10月9日，婁滔病情惡化轉到武漢進行救治后，漢陽醫院動用了全院力量，副院長謝彬組織制定院內救助方案，而副院長孫濤則協調院外醫療資源進行會診。

經過多方努力，入院時狀況危急的婁滔，目前病情穩定。昨日，醫院重癥醫學科主任劉青云說：“全科輪流陪伴這個危重患者，希望她的精神不被疾病打垮！”

婁功余說，每天探視的半個小時時間里，感覺女兒精神狀態在好轉，“對抗疾病的信心回來了，臉上經常掛著微笑”。

一次，婁滔清醒時，她將護士喊到床邊，以口授護士執筆的方式，寫下了幾百字的遺囑。她說：“請遵循我的意愿，頭部留給醫學研究，其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，盡可以捐給他人使用。”

婁滔要求：將遺體火化，骨灰撒進長江，不要占用土地修墳，給社會帶來負擔。“請讓我靜悄悄地離開，不留任何痕跡。”

婁滔在遺囑中說：“人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。”